Twój koszyk jest obecnie pusty!
Długie i zdrowe życie zaczyna się od Twojego DNA
Czym jest epiPancancer?
Badanie epiPancancer to nowatorska analiza wzorców metylacji DNA wolno krążącego z krwi obwodowej pacjenta. Test Epi-Pancancer pozwala na wczesne wykrycie aż 33 różnych rodzajów nowotworów z jednej próbki krwi (10 ml).
To przełomowe narzędzie cechuje się wyjątkowo wysoką czułością oraz specyficznością, co czyni go jednym z najskuteczniejszych dostępnych na rynku testów.
Innowacja w diagnostyce nowotworów
Ml krwi
Nowotwory
Proste kroki
Dni do wyniku
Technika BCD Screening w onkologii
Wiele nowotworów jest wykrywanych zbyt późno, co skutkuje zwiększoną zachorowalnością i śmiertelnością. Badanie epiPancancer analizuje wyniki metylacji DNA z tkanek, krwi i nowotworów, aby odkryć profile metylacji różniące się między tkankami zdrowymi a nowotworowymi. Metodę tą nazwano BCD: Binary Categorical Differentiation, która wyraźnie rozróżnia raka od zdrowych próbek.
Monitorowanie remisji i wznowy
Umożliwia śledzenie stanu zdrowia pacjentów po leczeniu, zapewniając szybką reakcję w przypadku nawrotu nowotworu.
Diagnostyka bez bólu i ryzyka
Badanie z krwi. Jest nieinwazyjny, co eliminuje potrzebę skomplikowanych i bolesnych badań.
Skrócony czas
diagnozy
Szybkie i dokładne wyniki pozwalają na natychmiastową interwencję.
Innowacyjna Diagnostyka Onkologiczna – EpiPanCancer i Jego Unikalna Metoda Analizy
Nasz zespół zidentyfikował zestaw regionów, które są zametylowane w niemal wszystkich rodzajach nowotworów, a jednocześnie nie są zametylowane w żadnej… Nasz zespół zidentyfikował zestaw regionów, które są zametylowane w niemal wszystkich rodzajach nowotworów, a jednocześnie nie są zametylowane w żadnej zbadanej tkance zdrowej, co umożliwia wykrywanie nowotworów w naszym teście. DNA, które znajduje się w każdej komórce naszego ciała, działa jak minikomputer, który zarządza naszymi komórkami, aby nasze ciało mogło prawidłowo funkcjonować i wykonywać wszystkie niezbędne zadania przez całe życie. Dziedziczymy DNA (geny) od naszych rodziców, co jest odpowiednikiem systemu operacyjnego tego minikomputera. Mamy to samo DNA w każdej komórce naszego ciała, jednak działa ono inaczej w różnych typach komórek i organów. Podobnie jak każdy komputer, nasze DNA potrzebuje oprogramowania do zaprogramowania swojej pracy, a różne programy są potrzebne w różnych rodzajach komórek. Część tego programowania odbywa się poprzez chemiczne „powłoki” DNA, zwane metylacją DNA. To programowanie, czyli „oprogramowanie” naszego DNA, powstaje w trakcie naszego rozwoju w łonie matki. Bardzo precyzyjny plan, który ewoluował przez miliony lat, zapewnia dokładne programowanie metylacji DNA dla każdej komórki w naszym ciele, tak aby wszystkie nasze organy funkcjonowały prawidłowo. Obecnie powszechnie wiadomo, że DNA nowotworowe przedostaje się do organizmu i może być wykrywane w osoczu krwi, nawet przed pojawieniem się klinicznych objawów (Warton & Samimi, 2015). Izolacja osocza z krwi jest prostą procedurą, którą można przeprowadzić w każdym laboratorium klinicznym, niemal w każdym szpitalu lub klinice.
Solidne fundamenty epiPancancer w praktyce
Wskaźniki skuteczności testu EpiPanCancer, takie jak czułość, specyficzność oraz wartości predykcyjne, zostały ustanowione na podstawie badań walidacyjnych przeprowadzonych na różnorodnych populacjach. W badaniach uczestniczyły także osoby zdrowe, u których nie stwierdzono żadnych objawów nowotworowych. Dzięki temu możliwe było określenie specyficzności testu oraz minimalizacja ryzyka wyników fałszywie dodatnich.
Wiarygodność na Pierwszym Miejscu
W celu potwierdzenia skuteczności testu epiPancancer, przeprowadzono analizy na podstawie publicznie
dostępnych danych metylacji DNA od 18 752 osób, obejmujących różne typy nowotworów oraz próbki od osób zdrowych.
Badanie epiPancer
2100,00 złDodaj do koszyka
Badanie epiPancancer to nowatorska analiza wzorców metylacji DNA wolno krążącego z krwi obwodowej pacjenta. Test Epi-Pancancer pozwala na wczesne wykrycie aż 33 różnych rodzajów nowotworów z jednej próbki krwi (10 ml).
Wszechstronna walidacja: fundament badania
Populacje badawcze były zróżnicowane pod względem demograficznym, obejmując osoby w różnych przedziałach wiekowych, obu płci oraz z różnych grup etnicznych i regionów geograficznych. Różnorodność ta była istotna dla oceny skuteczności testu w szerokim spektrum grup społecznych, a także pozwoliła uniknąć błędów związanych z jednorodnością prób. W szczególności uwzględniono osoby z grup podwyższonego ryzyka, takich jak osoby z rodzinną historią nowotworów, palacze, osoby z nadwagą czy osoby narażone na czynniki środowiskowe. Badanie tej grupy pozwoliło na ocenę przydatności testu w kontekście profilaktyki nowotworowej.
Wysokie standardy
Walidacja prowadzona zgodnie z najwyższymi standardami badawczymi, w tym porównanie wyników testu z metodami referencyjnymi, takimi jak biopsja czy badania obrazowe.
Kompleksowość
W badaniach uwzględniono różne stopnie zaawansowania choroby, co pozwoliło na ocenę czułości testu w wykrywaniu nowotworów zarówno w ich wczesnych, jak i zaawansowanych stadiach.
Rzetelność
Walidacja testu obejmowała analizę nowotworów o różnym poziomie uwalniania cfDNA, w tym nowotwory charakteryzujące się zarówno wysokim, jak i niskim wskaźnikiem uwalniania.
Wyniki, na których można polegać
Wskaźniki skuteczności testu EpiPanCancer, takie jak czułość, specyficzność oraz wartości predykcyjne, zostały ustanowione na podstawie badań walidacyjnych przeprowadzonych na różnorodnych populacjach.
Dlaczego Wartość AUC Ma Znaczenie?
Wartość AUC mieści się w zakresie od 0 do 1, gdzie AUC = 0,5 oznacza brak zdolności rozróżniania, a AUC = 1 wskazuje na idealną klasyfikację. Podczas walidacji testu EpiPanCancer uzyskano wyniki AUC na poziomie świadczącym o jego wysokiej skuteczności w wykrywaniu 33 różnych typów nowotworów. Wartości AUC powyżej 0,9, uznawane za doskonałe, potwierdziły zdolność testu do precyzyjnego rozróżniania próbek nowotworowych od zdrowych. Dla większości analizowanych nowotworów uzyskano AUC w przedziale 0,8–0,9, co klasyfikuje skuteczność diagnostyczną jako bardzo dobrą.
Taki poziom dokładności, nawet przy tak szerokim zakresie wykrywanych nowotworów, podkreśla wszechstronność i niezawodność testu w różnorodnych warunkach klinicznych. Dzięki wysokim wartościom AUC test EpiPanCancer stał się nieocenionym narzędziem w diagnostyce przesiewowej i profilaktyce nowotworowej, zapewniając wiarygodne i precyzyjne wyniki, które wspierają decyzje lekarzy i budują zaufanie pacjentów.
Zakres wartości AUC:
- AUC wynosi od 0 do 1.
- AUC = 0.5 oznacza, że model działa na poziomie losowym, tzn. nie ma zdolności do rozróżniania klas pozytywnych i negatywnych.
Interpretacja AUC:
Od Teorii do Praktyki
Wskaźniki skuteczności testu EpiPanCancer, takie jak czułość, specyficzność oraz wartości predykcyjne, zostały ustanowione na podstawie badań walidacyjnych przeprowadzonych na różnorodnych populacjach.
epiPancancer w 3 prostych krokach
Jak wykonać badanie?
Obecnie możemy skutecznie identyfikować osoby z genetycznymi predyspozycjami do chorób nowotworowych. Dzięki informacjom, które odczytujemy z genów, osoby z grupy wysokiego ryzyka mogą poddawać się regularnym badaniom i podejmować działania zapobiegawcze w celu poprawy zdrowia i jakości życia. Diagnostyka nowotworów we wczesnym stadium daje możliwość podjęcia bardzo szybkiego i skutecznego leczenia.
Krok 1
Zakup badanie na naszej stronie internetowej
Krok 2
Zgłoś się do naszego partnerskiego punktu w celu pobrania próbki
Krok 3
Otrzymaj od nas wynik badania drogą elektroniczną
Sprawdź Dostępność Placówki Partnerskiej
Przed dokonaniem zakupu badania, zalecamy upewnienie się, czy w Twojej okolicy znajduje się placówka partnerska, w której możliwe będzie wykonanie pobrania krwi. Dostępność placówek możesz zweryfikować, kontaktując się z nami lub korzystając z dostępnych narzędzi wyszukiwania punktów pobrań. Zapewnienie bliskiego dostępu do placówki partnerskiej ułatwi sprawne przeprowadzenie badania.
Masz pytania dotyczące badania?
Skontaktuj się z nami – chętnie Ci pomożemy!