Onkoprofil dla Niej i dla Niego – badanie NGS 108 genów
Badanie
NGS w kierunku 24 nowotworów dziedzicznych (108 genów)
ONKOprofil Dla niej to kompleksowe badanie genetyczne z wykorzystaniem technologii NGS (sekwencjonowanie nowej generacji), które analizuje 108 kluczowych genów związanych z ryzykiem wystąpienia 24 typów nowotworów dziedzicznych u kobiet i mężczyzn, w tym m.in. raka piersi, jajnika, jelita grubego, trzustki czy płuc.
2 100,00 zł
Poznaj swoje predyspozycje genetyczne i zaplanuj świadomą profilaktykę
Onkoprofil to badanie genetyczne wykonywane metodą NGS, obejmujące analizę 108 genów związanych z dziedziczną predyspozycją do wybranych chorób nowotworowych. Wynik zawiera raport profilaktyki onkologicznej, który może wspierać decyzję o dalszej konsultacji lekarskiej lub genetycznej oraz pomóc w zaplanowaniu indywidualnej profilaktyki.
Korzyści dla niej
- ocena predyspozycji do nowotworów szczególnie istotnych u kobiet, m.in. raka piersi, jajnika, trzonu macicy, jelita grubego, trzustki i żołądka,
- wsparcie planowania badań kontrolnych i konsultacji specjalistycznych,
- informacja przydatna przy obciążeniu rodzinnym, planowaniu ciąży lub leczeniu hormonalnym,
- raport ułatwiający rozmowę z lekarzem lub genetykiem klinicznym.
Korzyści dla niego
- ocena predyspozycji do nowotworów istotnych u mężczyzn, m.in. raka prostaty, jelita grubego, trzustki, żołądka, nerki, płuca i czerniaka,
- możliwość wcześniejszego ukierunkowania profilaktyki, szczególnie przy obciążeniu rodzinnym,
- wsparcie decyzji o dalszej konsultacji lekarskiej lub genetycznej,
- lepsze zrozumienie ryzyka rodzinnego dla dzieci, rodzeństwa i innych krewnych.
>
Onkoprofil dla niej i dla niego – jedna analiza, dwa profile profilaktyki
Onkoprofil to kompleksowe badanie genetyczne wykonywane metodą NGS (Next Generation Sequencing), obejmujące analizę 108 genów związanych z dziedziczną predyspozycją do wybranych chorób nowotworowych. Badanie jest przeznaczone zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn, a wynik pozwala przygotować indywidualny raport profilaktyki onkologicznej.
Co możesz zyskać?
Dla niej
- ocena predyspozycji genetycznych do nowotworów szczególnie istotnych u kobiet, m.in. raka piersi, jajnika, trzonu macicy, jelita grubego, trzustki i żołądka,
- możliwość lepszego zaplanowania badań kontrolnych, takich jak badania obrazowe, konsultacje specjalistyczne lub częstsza profilaktyka,
- wsparcie decyzji o konsultacji genetycznej w przypadku rodzinnego występowania nowotworów, szczególnie zachorowań w młodym wieku,
- informacja przydatna przed planowaniem ciąży, leczeniem hormonalnym lub innymi decyzjami medycznymi wymagającymi oceny ryzyka rodzinnego,
- raport profilaktyki onkologicznej, który może pomóc w rozmowie z lekarzem o indywidualnym planie dalszej kontroli.
Dla niego
- ocena predyspozycji genetycznych do nowotworów istotnych u mężczyzn, m.in. raka prostaty, jelita grubego, trzustki, żołądka, nerki, płuca oraz czerniaka,
- możliwość wcześniejszego ukierunkowania profilaktyki, szczególnie gdy w rodzinie występowały nowotwory prostaty, jelita grubego, piersi, jajnika lub trzustki,
- wsparcie decyzji o dalszej diagnostyce lub konsultacji lekarskiej, jeżeli wynik wskazuje na wariant mogący mieć znaczenie kliniczne,
- lepsze zrozumienie ryzyka rodzinnego, które może mieć znaczenie również dla dzieci, rodzeństwa i innych krewnych,
- raport profilaktyki onkologicznej pomagający zaplanować świadome działania kontrolne i omówić wynik ze specjalistą.
Dla rodziny
- badanie może pomóc rozpoznać, czy w rodzinie występuje dziedziczna predyspozycja nowotworowa,
- wynik może wskazać, czy zasadne jest objęcie profilaktyką również krewnych pierwszego stopnia,
- raport może ułatwić rozmowę z lekarzem lub genetykiem klinicznym o dalszym postępowaniu.
Co zyskasz dzięki badaniu?
- ocenę predyspozycji genetycznych do wybranych nowotworów dziedzicznych i rodzinnych,
- analizę 108 genów metodą NGS, czyli sekwencjonowania nowej generacji,
- raport profilaktyki onkologicznej przygotowany na podstawie wyniku badania i aktualnej wiedzy naukowej,
- informację, czy wynik może uzasadniać dalszą konsultację lekarską lub genetyczną,
- możliwość lepszego zaplanowania badań kontrolnych i indywidualnej profilaktyki,
- wsparcie w ocenie ryzyka rodzinnego, które może mieć znaczenie również dla bliskich krewnych,
- większą świadomość własnych czynników genetycznych związanych z ryzykiem chorób nowotworowych,
- podstawę do rozmowy z lekarzem o dalszym postępowaniu profilaktycznym.
Badanie Onkoprofil nie rozpoznaje choroby nowotworowej. Jego celem jest ocena predyspozycji genetycznych i wsparcie świadomego planowania profilaktyki.
Jakie geny obejmuje badanie Onkoprofil dla Niej i dla Niego?
Badanie Onkoprofil obejmuje analizę 108 starannie wybranych genów związanych z dziedziczną predyspozycją do wybranych chorób nowotworowych u kobiet i mężczyzn. Poniżej znajduje się lista genów ocenianych w ramach panelu – ich analiza może pomóc w przygotowaniu raportu profilaktyki onkologicznej oraz w zaplanowaniu dalszej konsultacji lekarskiej lub genetycznej.
Gwarancja jakości i wiarygodności badania
„`
Onkoprofil opiera się na technologii NGS oraz kontrolowanym procesie laboratoryjnym, w którym kluczowe znaczenie mają jakość materiału, walidacja metody, bezpieczeństwo danych oraz przejrzysta interpretacja wyniku. Dzięki temu pacjent otrzymuje nie tylko wynik analizy genetycznej, ale również raport profilaktyki onkologicznej, który powinien być omówiony z lekarzem lub genetykiem klinicznym.
„`
Proces badania prowadzony jest w standardzie właściwym dla diagnostyki laboratoryjnej, z kontrolą jakości na etapach przyjęcia próbki, analizy molekularnej i opracowania wyniku.
Analiza 108 genów metodą sekwencjonowania nowej generacji pozwala ocenić warianty genetyczne związane z dziedziczną predyspozycją do wybranych nowotworów.
Dane genetyczne wymagają szczególnej ochrony. Dlatego istotnym elementem procesu jest bezpieczeństwo informacji, kontrola dostępu oraz odpowiedzialne przetwarzanie danych pacjenta.
Wynik nie jest tylko listą wariantów. Raport pomaga przełożyć informację genetyczną na praktyczne znaczenie profilaktyczne i dalszą konsultację medyczną.
„`
Standardy jakości i zewnętrzna kontrola procesu
Informacje o standardach jakości należy każdorazowo prezentować zgodnie z aktualną dokumentacją i zakresem certyfikacji właściwym dla laboratorium wykonującego badanie.
„`
Dodatkowe potwierdzenie wyników metodą Sangera
W badaniu Onkoprofil szczególnie istotnym elementem jakości jest dodatkowe potwierdzanie wykrytych zmian genetycznych metodą Sangera. Oznacza to, że warianty identyfikowane w analizie NGS, które mają znaczenie dla raportu i dalszej interpretacji klinicznej, są weryfikowane niezależną metodą sekwencjonowania.
Sekwencjonowanie metodą Sangera jest uznawane za klasyczną metodę potwierdzającą obecność określonej zmiany w materiale genetycznym. Dzięki temu wynik raportowany pacjentowi zyskuje dodatkowy poziom wiarygodności, a lekarz lub genetyk kliniczny otrzymuje informację zweryfikowaną w kontrolowanym procesie laboratoryjnym.
Szeroka analiza panelowa pozwalająca ocenić 108 genów związanych z predyspozycją do wybranych chorób nowotworowych.
Dodatkowa weryfikacja raportowanych zmian zwiększa bezpieczeństwo interpretacji i ogranicza ryzyko niejednoznaczności wyniku.
Wynik końcowy stanowi uporządkowaną informację wspierającą dalszą konsultację lekarską lub genetyczną.
Potwierdzenie metodą Sangera dotyczy zmian raportowanych jako istotne dla wyniku badania i dalszej interpretacji.
Raport badania
„`
Wynik badania Onkoprofil jest przedstawiany w formie raportu profilaktyki onkologicznej. Raport porządkuje informacje uzyskane w analizie genetycznej i pokazuje, czy w badanych genach wykryto warianty mogące mieć znaczenie dla oceny dziedzicznej predyspozycji do wybranych chorób nowotworowych.
Co zawiera raport Onkoprofil?
Informację o wykrytych wariantach genetycznych w analizowanych genach oraz ich możliwym znaczeniu dla oceny predyspozycji nowotworowej.
Opis znaczenia wykrytych zmian w kontekście dziedzicznej predyspozycji do wybranych nowotworów oraz zespołów zwiększonego ryzyka nowotworowego.
Informacje, które mogą pomóc w zaplanowaniu dalszej profilaktyki, badań kontrolnych oraz konsultacji lekarskiej lub genetycznej.
W przypadku wykrycia istotnych wariantów raport może wskazywać, czy wynik może mieć znaczenie również dla bliskich krewnych pacjenta.
Jak rozumieć wynik?
Raport Onkoprofil nie rozpoznaje choroby nowotworowej. Jego celem jest ocena predyspozycji genetycznych i uporządkowanie informacji, które mogą wspierać świadome planowanie profilaktyki.
Wynik powinien być interpretowany w kontekście wywiadu rodzinnego, historii zdrowia pacjenta, objawów klinicznych oraz dotychczasowych badań. W przypadku wykrycia wariantu o potencjalnym znaczeniu klinicznym zalecana jest konsultacja z lekarzem lub genetykiem klinicznym.
Oznacza, że w analizowanym zakresie nie wykryto raportowanych wariantów istotnych dla oceny predyspozycji. Nie wyklucza jednak całkowicie ryzyka zachorowania ani wpływu innych czynników.
Oznacza wykrycie wariantu, który może mieć znaczenie dla oceny predyspozycji genetycznej. Taki wynik wymaga omówienia ze specjalistą i może wpłynąć na plan dalszej profilaktyki.
Raport powinien być traktowany jako element wspierający decyzje medyczne, a nie jako samodzielna diagnoza. Ostateczna interpretacja wyniku i decyzja dotycząca dalszego postępowania powinny być podejmowane indywidualnie przez lekarza, z uwzględnieniem wywiadu rodzinnego i sytuacji klinicznej pacjenta.
Zobacz przykładowy raport badania Onkoprofil
Przykładowy raport pokazuje, w jaki sposób prezentowany jest wynik badania Onkoprofil, interpretacja wykrytych wariantów oraz informacje wspierające zaplanowanie indywidualnej profilaktyki onkologicznej.
Raport ma charakter poglądowy. Ostateczny wynik badania powinien być zawsze interpretowany w kontekście wywiadu rodzinnego, historii zdrowia oraz konsultacji lekarskiej lub genetycznej.
Przykładowy raport
Jak wygląda realizacja badania Onkoprofil?
„`
Proces realizacji badania został zaprojektowany tak, aby pacjent otrzymał czytelną informację o kolejnych etapach: od zamówienia, przez pobranie materiału, aż po analizę NGS i raport profilaktyki onkologicznej.
„`
Zamów badanie online
Wybierz badanie Onkoprofil i złóż zamówienie przez sklep Novazym. Po zakupie otrzymasz dalsze informacje dotyczące pobrania materiału i realizacji badania.
Pobranie próbki
Materiał do badania pobierany jest zgodnie z instrukcją — w punkcie partnerskim, placówce medycznej lub zgodnie z aktualną procedurą realizacji badania.
Analiza NGS w laboratorium
Próbka trafia do kontrolowanego procesu laboratoryjnego. Analiza obejmuje 108 genów związanych z dziedziczną predyspozycją do wybranych chorób nowotworowych.
Raport i dalsza profilaktyka
Otrzymujesz raport profilaktyki onkologicznej z interpretacją wyniku. Raport może być omówiony z lekarzem lub genetykiem klinicznym i wykorzystany do zaplanowania dalszych badań kontrolnych.
„`
Cały proces jest prosty, bezpieczny i zaprojektowany z myślą o Twojej wygodzie:
Wykonaj badanie ONKOprofil
Dla kobiety, którą jesteś teraz – ciekawej, świadomej, gotowej zadbać o siebie. Dla tej, którą będziesz za 5, 10, 20 lat – silniejszej dzięki decyzjom, które podjęła wcześniej. By poczuć, że jesteś o krok do przodu. Bo czasem wystarczy jedno badanie, by przyszłość wyglądała spokojniej.
Opinie naszych pacjentów
„ Ale kiedy usłyszałam, że mój kuzyn miał raka jelita grubego w młodym wieku, postanowiłam sprawdzić też siebie. ONKOprofil wykazał mutację w genie MLH1. Trafiłam do poradni genetycznej, gdzie potwierdzono zespół Lyncha. Dziś jestem objęta programem wczesnego wykrywania – mam poczucie bezpieczeństwa.”
„Nie miałam objawów, nie miałam historii rodzinnej. Po prostu chciałam zrobić coś dla siebie. ONKOprofil wykrył mutację w genie PALB2, która zwiększa ryzyko raka piersi. Nigdy bym się tego nie domyśliła. Teraz mam regularne badania i czuję się o wiele bardziej spokojna.”
„Nie miałam objawów, nie miałam historii rodzinnej. Po prostu chciałam zrobić coś dla siebie. ONKOprofil wykrył mutację w genie PALB2, która zwiększa ryzyko raka piersi. Nigdy bym się tego nie domyśliła. Teraz mam regularne badania i czuję się o wiele bardziej spokojna.”
„Nie miałam objawów, nie miałam historii rodzinnej. Po prostu chciałam zrobić coś dla siebie. ONKOprofil wykrył mutację w genie PALB2, która zwiększa ryzyko raka piersi. Nigdy bym się tego nie domyśliła. Teraz mam regularne badania i czuję się o wiele bardziej spokojna.”
Najczęstsze pytania
-
Jak długo trwa oczekiwanie na wynik?
Raport z badania dostępny jest w ciągu do 21 dni roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium. Jeśli wykryte zostaną zmiany patogenne, czas może się wydłużyć – z powodu konieczności ich dodatkowego potwierdzenia metodą Sangera.
-
Gdzie odbywa się pobranie próbki?
Pobranie próbki (5ml krwi) realizowane jest w jednym z naszych punktów partnerskich. Przed złożeniem zamówienia sprawdź, czy punkt pobrań dostępny jest w Twojej okolicy. Informację o lokalizacji punktów znajdziesz poniżej w sekcji „Sprawdź Dostępność Placówki Partnerskiej”
-
Czy wynik badania jest wiążący medycznie?
Tak. Badanie ONKOprofil posiada certyfikat CEIVD, a raport jest podpisywany przez diagnostę laboratoryjnego. Wynik może być wykorzystany przez lekarza w decyzjach klinicznych, diagnostyce i profilaktyce.
-
Czy badanie powtarza się w czasie?
Badanie wykonuje się raz w życiu, a wynik jest ważny na zawsze.
-
Co oznacza, że nowotwór jest dziedziczny?
Dziedziczny nowotwór to taki, którego ryzyko przekazywane jest genetycznie – nie musi oznaczać, że zachorujesz, ale oznacza, że warto działać wcześniej.
Masz pytania dotyczące badania?
Skontaktuj się z nami – chętnie Ci pomożemy!