Colotect Novazym – badanie przesiewowe raka jelita grubego
Wysoka dokładność na poziomie 92% w stosunku do badania kolonoskopowego, a dla zaawansowanych zmian przedrakowych czułość badania wynosi nawet ponad 46%.
Cena zawiera dostawę zestawu oraz koszt przesyłki próbki do badania. Po zakupie otrzymasz wiadomość e-mail z instrukcją, jak pobrać i przesłać próbkę do laboratorium Novazym na nasz koszt.
499,00 zł
„`
Rak jelita grubego rozwija się latami — dlatego dobre badanie przesiewowe jakim jest Colotect może dać pacjentowi czas
Colotect Novazym łączy wygodę nieinwazyjnego badania z próbki kału z analizą markerów epigenetycznych związanych z procesem nowotworowym w jelicie grubym. Badanie może wspierać wczesne wykrywanie raka jelita grubego oraz zaawansowanych zmian przedrakowych, szczególnie u osób, które odkładają kolonoskopię lub szukają prostego pierwszego kroku w profilaktyce.
„`
Okno diagnostyczne — 10–15 lat rozwoju choroby
Rak jelita grubego najczęściej nie pojawia się nagle. Proces może rozwijać się stopniowo — od polipa, przez zaawansowane zmiany przedrakowe, aż do raka inwazyjnego. Ten wieloletni etap przedkliniczny jest najważniejszym argumentem za regularną profilaktyką.
Im wcześniej pacjent wykona badanie przesiewowe, tym większa szansa na skierowanie go do dalszej diagnostyki w momencie, gdy możliwe jest wykrycie zmian przedrakowych lub wczesnych postaci choroby.
Epigenetyka — sygnał molekularny zanim pojawi się krwawienie
Tradycyjne testy oparte na krwi utajonej wykrywają krwawienie, które nie zawsze występuje regularnie. Colotect Novazym analizuje metylację DNA, czyli zmiany epigenetyczne związane z procesem nowotworowym, obecne w materiale pochodzącym ze złuszczających się komórek błony śluzowej jelita.
Dzięki analizie trzech markerów — SDC2, ADHFE1 i PPP2R5C — badanie obejmuje różne etapy karcynogenezy i może zwiększać szansę wykrycia sygnału ostrzegawczego na etapie wymagającym dalszej diagnostyki.
„`
Co wyróżnia Colotect Novazym?
„`
„`
Co zyskujesz dzięki badaniu?
Colotect Novazym to nieinwazyjne badanie przesiewowe wykonywane z próbki kału, które analizuje trzy niezależne markery metylacji DNA związane z procesem nowotworowym w jelicie grubym. Dzięki temu badanie nie opiera się wyłącznie na obecności krwawienia, ale pozwala wychwycić sygnały epigenetyczne związane z rozwojem zmian nowotworowych i zaawansowanych zmian przedrakowych.
Marker rozwiniętej neoplazji
SDC2 jest markerem metylacji DNA dobrze opisanym w diagnostyce raka jelita grubego. Jego obecność w panelu wspiera wykrywanie sygnałów związanych z bardziej rozwiniętym procesem nowotworowym.
Marker wczesnych zmian
ADHFE1 jest związany z wczesnymi etapami przemian przedrakowych. Jego analiza może wspierać wykrywanie sygnałów pojawiających się zanim rozwinie się objawowy rak.
Marker progresji procesu
PPP2R5C uzupełnia panel o marker związany z progresją procesu nowotworowego. Włączenie trzeciego markera zwiększa zakres oceny i ogranicza ryzyko pominięcia istotnego sygnału.
Najważniejsze korzyści dla pacjenta
- Nieinwazyjne badanie z próbki kału — bez pobrania krwi, bez sedacji, bez przygotowania jak do kolonoskopii i bez konieczności wizyty w punkcie pobrań.
- Analiza trzech markerów metylacji DNA — SDC2, ADHFE1 i PPP2R5C opisują różne etapy procesu nowotworowego, od wczesnych zmian przedrakowych po bardziej rozwiniętą neoplazję.
- Wykrywanie sygnału niezależnego od krwawienia — Colotect analizuje zmiany epigenetyczne, dlatego nie jest ograniczony wyłącznie do sytuacji, w których polip lub nowotwór krwawi.
- Wsparcie wykrywania APL — badanie może pomóc wychwycić zaawansowane zmiany przedrakowe, które są jednym z kluczowych celów profilaktyki raka jelita grubego.
- Znaczenie przy zmianach ząbkowanych — zmiany płaskie i ząbkowane mogą być trudniejsze w klasycznej diagnostyce oraz mogą krwawić nieregularnie, dlatego analiza metylacji DNA stanowi cenne uzupełnienie ścieżki przesiewowej.
- Pierwszy krok do dalszej diagnostyki — wynik dodatni nie jest rozpoznaniem raka, ale wskazuje na potrzebę konsultacji lekarskiej i dalszej diagnostyki, najczęściej kolonoskopii.
- Wygoda i dostępność — zestaw trafia do pacjenta, próbkę można pobrać w domu, a następnie odesłać ją do laboratorium zgodnie z instrukcją.
- Raport wspierający decyzje medyczne — wynik porządkuje informację przesiewową i może pomóc lekarzowi określić, czy pacjent wymaga dalszej diagnostyki.
„`
„`
Badanie dla osób, które chcą wykonać pierwszy krok w diagnostyce raka jelita grubego
Colotect Novazym jest przeznaczony dla osób, które chcą ocenić ryzyko obecności zmian nowotworowych lub zaawansowanych zmian przedrakowych jelita grubego w sposób nieinwazyjny, z próbki kału pobranej w warunkach domowych. Badanie może być szczególnie wartościowe dla pacjentów po 40.–45. roku życia, osób z obciążeniem rodzinnym, czynnikami ryzyka lub tych, którzy odkładają wykonanie kolonoskopii.
„`
„`
Osoby po 40.–45. roku życia
Ryzyko raka jelita grubego rośnie wraz z wiekiem, a choroba przez długi czas może nie dawać objawów. Dlatego badanie przesiewowe warto rozważyć nie dopiero wtedy, gdy pojawią się dolegliwości, ale wcześniej — jako element świadomej profilaktyki.
Colotect Novazym może być wygodnym rozwiązaniem dla osób, które chcą rozpocząć kontrolę zdrowia jelita grubego bez przygotowania do kolonoskopii, bez sedacji i bez wizyty w punkcie pobrań.
Osoby z obciążeniem rodzinnym lub czynnikami ryzyka
Badanie warto rozważyć szczególnie wtedy, gdy w rodzinie występował rak jelita grubego, polipy jelita grubego lub inne istotne choroby przewodu pokarmowego. Znaczenie ma również historia wcześniejszych polipów, przewlekłe choroby zapalne jelit oraz czynniki metaboliczne.
Do czynników zwiększających ryzyko należą m.in. siedzący tryb życia, nadwaga lub otyłość, palenie tytoniu, alkohol, dieta bogata w czerwone mięso i żywność wysoko przetworzoną oraz cukrzyca typu 2.
„`
„`
Kiedy Colotect może być szczególnie przydatny?
„`
„`
Dlaczego Colotect Novazym jest ważnym narzędziem w profilaktyce raka jelita grubego?
Rak jelita grubego należy do najczęstszych nowotworów złośliwych, a jego rozwój często trwa wiele lat. To oznacza, że regularne badania przesiewowe mogą pomóc wychwycić sygnał ostrzegawczy zanim choroba osiągnie zaawansowane stadium. Colotect Novazym analizuje markery metylacji DNA z próbki kału, dzięki czemu nie opiera się wyłącznie na obecności krwawienia, jak klasyczne testy FIT.
„`
„`
Dane kliniczne Colotect
„`
„`
APL — zaawansowane zmiany przedrakowe
APL, czyli zaawansowane zmiany przedrakowe, to jeden z najważniejszych celów badań przesiewowych. Ich wykrycie może umożliwić dalszą diagnostykę i usunięcie zmian zanim rozwinie się rak inwazyjny.
Colotect Novazym wykrywa sygnały epigenetyczne związane z procesem nowotworowym, dlatego może być szczególnie wartościowy w ocenie zmian, które nie muszą regularnie krwawić i mogą być trudniejsze do wychwycenia klasycznymi testami opartymi na obecności krwi w kale.
Zmiany ząbkowane — trudniejsze w klasycznej diagnostyce
Zmiany ząbkowane mogą być płaskie, subtelne i trudniejsze do zauważenia w badaniu endoskopowym, zwłaszcza gdy przygotowanie jelita nie jest idealne. Często mogą też krwawić nieregularnie lub wcale, co ogranicza skuteczność testów wykrywających wyłącznie krew utajoną.
Ponieważ Colotect analizuje metylację DNA, a nie samo krwawienie, może stanowić uzupełnienie klasycznej ścieżki diagnostycznej i pomóc wskazać pacjentów, którzy powinni zostać skierowani do dalszej diagnostyki.
„`
Ważne: Colotect Novazym jest badaniem przesiewowym i nie zastępuje kolonoskopii diagnostycznej. Wynik dodatni wymaga konsultacji lekarskiej oraz dalszej diagnostyki, a wynik ujemny nie wyklucza choroby w 100%.
„`
Badanie dla osób z czynnikami ryzyka raka jelita grubego
„`
Nadwaga lub otyłość
Nadmierna masa ciała może wiązać się z większym ryzykiem zaburzeń metabolicznych i przewlekłego stanu zapalnego, które mogą wpływać na ryzyko chorób jelita grubego.
Brak aktywności fizycznej
Siedzący tryb życia jest jednym z istotnych czynników ryzyka chorób cywilizacyjnych, w tym nowotworów przewodu pokarmowego.
Palenie tytoniu i alkohol
Palenie papierosów oraz nadmierne spożywanie alkoholu mogą zwiększać ryzyko wielu chorób przewlekłych, w tym zmian nowotworowych.
Dieta bogata w czerwone i przetworzone mięso
Dieta oparta na dużej ilości czerwonego mięsa i żywności wysoko przetworzonej jest jednym z elementów stylu życia kojarzonych ze zwiększonym ryzykiem raka jelita grubego.
„`
Rozszerz wiedzę o badaniu Colotect Novazym
Baza wiedzy Colotect.info wspiera i rozwija kontekst medyczny badania Novazym Colotect : wspiaramy w ten sposób profesjonalną informacje dla lekarzy, komunikację z pacjentem, podkreślając znaczenie wczesnego wykrywania nowotworów oraz nowoczesne podejście do diagnostyki raka jelita grubego.
Informacje podstawowe dla lekarzy
Kompendium dotyczące badania Colotect Novazym, jego charakteru przesiewowego, zastosowania oraz miejsca w ścieżce diagnostycznej raka jelita grubego.
Zachęcanie pacjentów do badań przesiewowych
Materiał pokazujący, jak rozmawiać z pacjentem o profilaktyce raka jelita grubego i jak wyjaśniać rolę testu Colotect Novazym jako nieinwazyjnego pierwszego kroku.
Znaczenie wczesnego wykrywania w praktyce klinicznej
Artykuł wyjaśniający, dlaczego w raku jelita grubego kluczowe jest wykrywanie zmian na etapie przedklinicznym i przedobjawowym.
Nowoczesne podejście do diagnostyki raka jelita grubego
Materiał omawiający rolę Colotect Novazym, FIT i kolonoskopii oraz znaczenie analizy metylacji DNA w diagnostyce przesiewowej.
Baza wiedzy : Colotect.info – nowoczesna diagnostyka raka jelita grubego
„`
Dlaczego warto się zbadać?
Rak jelita drugim zabójcą w Polsce, statystyki dla kobiet i mężczyzn
Rak jelita grubego (CRC) jest trzecim najczęściej rozpoznawanym nowotworem złośliwym i drugą najczęstszą przyczyną zgonów nowotworowych na świecie. Jego wczesne wykrycie ma kluczowe znaczenie, ponieważ w stadium ograniczonym do miejsca pierwotnego 5-letnie przeżycie przekracza 90%.
`
Nie inaczej jest w Polsce. Rak jelita grubego pozostaje jednym z najważniejszych problemów onkologicznych — co roku rozpoznaje się blisko 20 tysięcy nowych przypadków. Dane Krajowego Rejestru Nowotworów wskazują, że w 2022 roku zachorowało 10,3 tys. mężczyzn i 8,5 tys. kobiet. Oznacza to, że choroba dotyczy obu płci i powinna być traktowana jako jeden z priorytetów profilaktyki zdrowotnej.
Rak jelita grubego jest chorobą szczególnie podstępną, ponieważ przez długi czas może rozwijać się bezobjawowo. Proces przejścia od polipa lub zaawansowanej zmiany przedrakowej do raka inwazyjnego może trwać wiele lat, często około 10–15 lat. To właśnie ten długi etap przedkliniczny tworzy tzw. okno diagnostyczne — czas, w którym odpowiednio wcześnie wykonane badanie przesiewowe może pomóc wychwycić niepokojący sygnał, zanim choroba osiągnie stadium zaawansowane.
Znaczenie profilaktyki wynika również z faktu, że znaczna część pacjentów trafia do diagnostyki zbyt późno. W stadium rozsiewu rokowanie jest istotnie gorsze niż w chorobie wykrytej miejscowo. Według danych SEER 5-letnie przeżycie względne dla raka jelita grubego ograniczonego do miejsca pierwotnego wynosi 91,3%, natomiast przy chorobie z przerzutami odległymi spada do 16,9%. Różnica ta pokazuje, że o losie pacjenta bardzo często decyduje moment wykrycia choroby.
Z tego powodu regularne badania przesiewowe mają ogromne znaczenie. Ich celem nie jest jedynie wykrycie raka, ale również identyfikacja zmian przedrakowych, które mogą zostać następnie ocenione i usunięte w toku dalszej diagnostyki. Właśnie dlatego Colotect Novazym może pełnić rolę wygodnego, nieinwazyjnego pierwszego kroku w profilaktyce raka jelita grubego — szczególnie u osób, które odkładają kolonoskopię, nie mają objawów lub należą do grupy podwyższonego ryzyka.
Colotect Novazym analizuje metylację DNA w próbce kału, obejmując trzy markery epigenetyczne: SDC2, ADHFE1 i PPP2R5C. Dzięki temu badanie nie opiera się wyłącznie na obecności krwawienia, jak klasyczne testy wykrywające krew utajoną w kale, ale pozwala ocenić sygnały molekularne związane z procesem nowotworowym w obrębie jelita grubego.
Ważne: Colotect Novazym jest badaniem przesiewowym. Wynik dodatni nie oznacza rozpoznania raka, ale wskazuje na potrzebę konsultacji lekarskiej i dalszej diagnostyki, najczęściej kolonoskopii. Wynik ujemny nie wyklucza choroby w 100%, dlatego badanie powinno być interpretowane w kontekście wieku, objawów, wywiadu rodzinnego i indywidualnego ryzyka pacjenta.
`
Źródła do sekcji:
1. GLOBOCAN / Global Cancer Statistics 2022 – dane światowe dotyczące częstości występowania i śmiertelności raka jelita grubego.
2. WHO – Colorectal cancer fact sheet.
3. Krajowy Rejestr Nowotworów / onkologia.org.pl – dane epidemiologiczne dla Polski.
4. SEER Cancer Stat Facts – przeżycia 5-letnie zależne od stopnia zaawansowania.
5. Materiał Novazym: Colotect® Novazym – Epigenetyczna diagnostyka raka jelita grubego.
Wykresy prezentują dane dotyczące Polski
Odnotowana liczba zgonów z powodu nowotworów złośliwych jelita grubego (C18-21) w Polsce w latach 2006-2015 i prognoza do 2025 roku–opracowanie własne na podstawie [4,14]
Struktura najczęściej rejestrowanych zachorowań na nowotwory złośliwe u mężczyzn (po stronie lewej) i u kobiet (po stronie prawej) w Polsce w 2018 roku– opracowanie własne na podstawie [3,4]
WYKRESY: Praca: Epidemiologia raka jelita grubego (C18-C21)
Zuzanna Jaroszyńska, Katarzyna Wiśniewska
Prezentowane dane na podstawie: Krajowy Rejestr Nowotworów, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy oraz ECIS–European Cancer Information System
Według danych z 2020 r. odnotowano 1,9 miliona nowych przypadków zachorowań na raka jelita grubego oraz 935 000 zgonów z powodu tego nowotworu.
Szacuje się, że zachoruje 1 na 22 mężczyzn i 1 na 35 kobiet.
Jak przeprowadzić badanie Colotect?
Cały proces jest prosty, bezpieczny i zaprojektowany z myślą o Twojej wygodzie:
Zamówienie badania
Laboratorium Novazym dostarczy zestaw do pobrania próbki. Zamów test z darmową dostawą.
Pobór próbki
Pobierz próbkę zgodnie z instrukcją
Przesłanie próbki
Odeślij pobraną próbkę zgodnie z instrukcjami w zestawie.
Diagnostyka i wynik
Laboratorium przeprowadzi diagnostykę próbki i prześle wyniki badania.
Badanie diagnostyczne COLOTECT™ 1.0 zapewnia pacjentom komfort, ponieważ nie wymaga specjalnych przygotowań, zmian w diecie ani stosowaniu leków. Próbka kału może być pobrana samodzielnie w domu, przy użyciu prostego zestawu do poboru próbek (IVDR) z certyfikacją CE-IVDR. Zestaw zawiera instrukcję oraz narzędzia do pobrania i wysłania próbki do laboratorium Novazym, zapewniając transport w temperaturze pokojowej. DNA jest zabezpieczone w specjalnym roztworze konserwującym dostarczonym wraz z zestawem.
Próbka jest badana w warunkach laboratoryjnych za pomocą technologii multiplex-PCR. Analizuje się hipermetylację promotorów trzech genów (ADHFE1, SDC2, PPP2R5C), które są powiązane z rozwojem raka jelita grubego. Te biomarkery są istotne klinicznie w przesiewowych badaniach tego rodzaju raka. Jeśli wynik jest negatywny, kolejne badanie należy powtórzyć po 3 latach, natomiast w przypadku pozytywnego wyniku konieczna jest konsultacja ze specjalistą.
Bezpieczeństwo przesyłki i badania
Próbka jest badana w warunkach laboratoryjnych za pomocą technologii multiplex-PCR. Analizuje się hipermetylację promotorów trzech genów (ADHFE1, SDC2, PPP2R5C), które są powiązane z rozwojem raka jelita grubego. Te biomarkery są istotne klinicznie w przesiewowych badaniach tego rodzaju raka. Jeśli wynik jest negatywny, kolejne badanie należy powtórzyć po 3 latach, natomiast w przypadku pozytywnego wyniku konieczna jest konsultacja ze specjalistą.
MSWiA
Laboratorium Novazym z Poznania i Państwowy Instytut Medyczny MSWiA w Warszawie podjęły współpracę i rozpoczęły badanie przesiewowe, w którym porównuje się skuteczność testu COLOTECT™ 1.0 z kolonoskopią. Badanie obejmuje 1000 pacjentów i jest prowadzone przez prof. dr hab. n. med. Grażynę Rydzewską z Kliniki Gastroenterologii Centralnego Szpitala Klinicznego MSWiA. Po uzyskaniu zgody Komisji Bioetyki, naukowcy rozpoczęli pobieranie próbek do badań. COLOTECT™ 1.0 jest innowacyjnym testem epigenetycznym, który pozwala na wczesne wykrycie raka jelita grubego i jego przednowotworowych zmian, co może znacząco poprawić efektywność leczenia.
Laboratorium Novazym przeprowadziło transfer całej linii do diagnostyki (koniec kwietnia 2024 roku). Instytut MSWiA w Warszawie może samodzielnie przeprowadzać diagnostykę. Prof. dr hab. n. med. Grażyna Rydzewska podkreśla, że udostępnienie takiego testu może istotnie zwiększyć liczbę badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego. Jest to bardzo ważne w kontekście zdrowia publicznego, szczególnie w Polsce, gdzie rak jelita grubego jest przyczyną tysięcy zgonów rocznie.
Kolonoskopia vs. Colotect
COLOTECT™ 1.0 charakteryzuje wysoka dokładność na poziomie 92% w stosunku do badania kolonoskopowego, a dla wczesnych form nowotworu czułość wynosi nawet ponad 46%. Kolonoskopia jest badaniem inwazyjnym, często powoduje dolegliwości bólowe, a nawet powikłania. Głównymi zaletami badania Test COLOTECT™ 1.0 są:
Nieinwazyjność
Badanie jest bezbolesne, nie wymaga przygotowania ani nie wiąże się z ryzykiem powikłań jak przy endoskopii.
Komfort badania
Próbka pobierana jest w domu, co redukuje stres i zwiększa prywatność.
Wykrywanie na
wczesnym etapie
COLOTECT™ 1.0 identyfikuje komórki, które przeszły transformacje nowotworowe, nawet jeśli nowotwór nie krwawi.
Co dalej jeśli pozytywny wynik
Wizyta u lekarza, blisko 100% szanse na ozdrowienie jeśli rak wykryty w 1 lub 2 stadium
COLOTECT nie zawsze zastępuje przeprowadzenie kolonoskopii, jednak stanowi doskonałe narzędzie do wczesnej diagnostyki. W przypadku pozytywnego wyniku, dalsze badanie kolonoskopowe może być konieczne, ale dzięki testowi jesteśmy lepiej przygotowani na ten krok.
Rak jelita grubego dotyczy coraz młodszych pacjentów
Ta alarmująca tendencja podkreśla konieczność świadomości i badań przesiewowych nawet u osób młodszych, aby wczesne wykrycie tej choroby było możliwe i umożliwiło skuteczne leczenie. Wzrost zachorowań wśród młodszej populacji stanowi wyzwanie i rodzi potrzebę działań zapobiegawczych oraz edukacyjnych, aby zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka jelita grubego we wszystkich grupach wiekowych.
W zestawie taniej!
Cena promocyjna w zestawie
Kup dwa testy Colotect – jeden dla siebie, a drugi dla najbliższej osoby i zaoszczędź 50 zł! Zadbaj o więcej wspólnych chwil.
998,00 zł 948,00 zł
Opinie pacjentów
„Decyzję o wykonaniu badania COLOTECT™ 1.0 podjąłem za namową żony. Strata ojca z powodu raka jelita grubego, która miała miejsce w moim dzieciństwie, skłoniła mnie do działania. Nie chciałem, żeby moje własne dzieci musiały radzić sobie z podobnymi wyzwaniami. Dzięki temu badaniu odkryłem zmiany w jelicie grubym we wczesnym stadium, co umożliwiło szybką interwencję i zapobiegło dalszemu rozwojowi choroby. Choć teraz cieszę się dobrym zdrowiem, nadal regularnie monitoruję swoje stan, aby być pewnym, że wszystko jest w porządku”.
„Z okazji 60-tych urodzin dostałem od rodziny najlepszy prezent w życiu – pełen pakiet badań medycznych. Mam złe doświadczenia z kolonoskopią, dlatego poczułem ulgę, że w pakiecie nie było tego badania. Ale był test COLOTECT™ 1.0. Zdziwiłem się, że medycyna poszła już tak daleko i możliwa jest wykrycie raka jelita grubego w taki komfortowy dla pacjenta sposób”.
„Jako osoba, która miała w rodzinie przypadki raka jelita grubego, regularne badania są dla mnie podstawą. COLOTECT™ 1.0 okazał się niezwykle pomocny – precyzyjny, bezbolesny i szybki. Gorąco polecam każdemu z podobnym wywiadem rodzinnym”.
„Polecam! Zamówiłem, przebadałem się, więc wiem, co mówię. Test ma prostą instrukcję, jest łatwy do wykonania i szybko wiesz, czy jest się czym martwić. Ja zamówiłem, bo jestem w grupie ryzyka przez swoją nadwagę i palenie papierosów. O badaniu powiedział mi syn – warto czasem posłuchać młodszych. Ludzie, badajcie się i rzucajcie złe nawyki!”
Masz pytania dotyczące badania?
Skontaktuj się z nami – chętnie Ci pomożemy!