Baza wiedzy Novazym Laboratorium Medyczne
Zapraszamy do naszego centrum treści edukacyjnych laboratorium medycznego Novazym: Colotect, profilaktyka raka jelita grubego, ONKOprofil, genetyka nowotworów, WES, PCAD, Lp(a), iProtin, NOVAllergy, Nova iMune oraz diagnostyka POCT. Ta strona oddziela treści medyczne od pozostałych obszarów działalności Novazym.
Nasz Cel: Utworzenie profesjonalnej bazy wiedzy Novazym Laboratorium Medyczne jako uporządkowanego centrum edukacyjnego poświęconego diagnostyce laboratoryjnej, profilaktyce nowotworowej, diagnostyce genetycznej i nowoczesnym technologiom POCT. Strona gromadzi artykuły dotyczące badań Novazym, takich jak Colotect, ONKOprofil, WES, PCAD, Lp(a), iProtin, NOVAllergy i Nova iMune, pomagając pacjentom, lekarzom i partnerom medycznym szybciej odnaleźć rzetelne informacje oraz właściwą ścieżkę diagnostyczną.
Profilaktyka i zrozumienie wyniku
Treści wyjaśniające, kiedy badanie może mieć sens, jak przygotować się do diagnostyki i kiedy konieczna jest konsultacja lekarska.
Wskazania, ograniczenia i dane
Materiały porządkujące informacje o markerach, genach, technologiach diagnostycznych, algorytmach i interpretacji wyników.
Wdrożenia i współpraca medyczna
Informacje dla partnerów medycznych, POZ, poradni, laboratoriów oraz placówek zainteresowanych współpracą z Novazym.
Artykuły promowane
Na początku pokazujemy wpisy, które najlepiej budują autorytet medyczny Novazym: bezpieczeństwo kolonoskopii, genetykę NEN oraz dziedziczne ryzyko raka trzustki.
Kolonoskopia • bezpieczeństwo • Colotect
Kolonoskopia nie zawsze jest bezpieczna. Poznaj przeciwwskazania
Wpis o przeciwwskazaniach, grupach zwiększonego ryzyka, sedacji, przygotowaniu jelita i miejscu badania Colotect jako nieinwazyjnej ścieżki przesiewowej.
Czytaj artykułNowotwory neuroendokrynne • genetyka
Genetyka w walce z nowotworami neuroendokrynnymi
Przewodnik po genach MEN1, RET, VHL, NF1, SDHx, MAX, TP53 i CHEK2 oraz znaczeniu diagnostyki genetycznej w opiece nad pacjentem i rodziną.
Czytaj artykułRak trzustki • predyspozycje rodzinne
Jak geny wpływają na ryzyko raka trzustki?
Artykuł o genach BRCA2, PALB2, BRCA1, ATM, CDKN2A, MMR, PRSS1, SPINK1 i FANCG w dziedzicznym ryzyku raka trzustki.
Czytaj artykułColotect i rak jelita grubego
Tu zbieramy wszystkie artykuły dotyczące raka jelita grubego, badań przesiewowych, kolonoskopii, objawów alarmowych, młodych dorosłych i historii pacjentów.
Młodzi dorośli • objawy alarmowe
Dramatyczny wzrost przypadków raka jelita grubego u osób młodych
Wpis o grupie 18–35 lat, objawach alarmowych, historii rodzinnej i odpowiedzialnym miejscu badania Colotect.
Czytaj artykułBadania przesiewowe • znaczenie
Znaczenie badań przesiewowych w diagnostyce nowotworów jelita grubego
Wyjaśnienie, dlaczego badania przesiewowe mają znaczenie, czym różni się screening od diagnostyki i kiedy potrzebna jest kolonoskopia.
Czytaj artykułEpidemiologia • młodsi pacjenci
Rak jelita grubego dotyczy coraz młodszych pacjentów
Artykuł o trendach epidemiologicznych, wieku rozpoczęcia badań oraz roli czujności diagnostycznej u młodszych dorosłych.
Czytaj artykułKolonoskopia • bariery pacjenta
Aż 27 proc. pacjentów rezygnuje z planowej kolonoskopii
Wpis o barierach pacjenta, lęku przed badaniem, przygotowaniu jelita i sposobach prowadzenia pacjenta do dalszej diagnostyki.
Czytaj artykułHistorie pacjentów • profilaktyka
Profilaktyka ratuje życie – historia Marii
Historia pacjentki pokazująca, jak rozmowa o profilaktyce i dostępność nieinwazyjnych metod mogą pomóc rozpocząć diagnostykę.
Czytaj artykułColotect • markery metylacji
Colotect – co oznacza badanie metylacji DNA w próbce kału?
Artykuł o markerach SDC2, ADHFE1 i PPP2R5C, wyniku dodatnim, wyniku ujemnym i dalszej ścieżce diagnostycznej.
Czytaj artykułColotect • FIT • kolonoskopia
Colotect, FIT i kolonoskopia – czym różnią się te metody?
Porównanie nieinwazyjnego testu DNA, testu na krew utajoną i kolonoskopii jako badania diagnostycznego.
Czytaj artykułZmiany przedrakowe • szlak ząbkowany
Zaawansowane zmiany przedrakowe i rak jelita grubego
Miejsce na artykuł o adenoma, zmianach ząbkowanych, polipach płaskich i znaczeniu wczesnej identyfikacji pacjenta do kolonoskopii.
Czytaj artykułDla lekarza • rozmowa z pacjentem
Jak zachęcić pacjenta do profilaktyki raka jelita grubego?
Artykuł dla lekarzy o komunikacji, ryzyku, obawach pacjenta i odpowiedzialnym prowadzeniu do dalszej diagnostyki.
Czytaj artykułDziedziczne predyspozycje nowotworowe
Ten dział porządkuje artykuły o genach ryzyka, panelach NGS, poradnictwie genetycznym, interpretacji wyniku oraz badaniu ONKOprofil.
Nowotwory neuroendokrynne • geny
Nowotwory neuroendokrynne i genetyka
Wpis premium o MEN1, RET, VHL, NF1, SDHx, MAX, TP53 i CHEK2 oraz znaczeniu diagnostyki rodzinnej.
Czytaj artykułRak trzustki • geny dziedziczne
Rak trzustki i geny predyspozycji
BRCA2, PALB2, BRCA1, ATM, CDKN2A, MMR, PRSS1, SPINK1 i FANCG w kontekście dziedzicznego ryzyka.
Czytaj artykułONKOprofil • panel genetyczny
ONKOprofil – kiedy warto rozważyć badanie genetyczne?
Artykuł wyjaśniający, kiedy wynik panelu NGS może mieć znaczenie dla pacjenta, rodziny i planu profilaktyki.
Przejdź do ONKOprofilNowotwory dziedziczne • edukacja
Najczęściej dziedziczone zespoły nowotworowe
Wpis zbiorczy o BRCA1/2, zespole Lyncha, FAP, TP53, PTEN, CDKN2A, VHL, MEN1 i innych zespołach.
Czytaj artykułGenetyka kliniczna • egzom
WES kliniczny – kiedy analiza egzomu ma sens?
Artykuł o chorobach rzadkich, wieloukładowych, neurologicznych, metabolicznych, immunologicznych i diagnostyce NGS.
Zobacz WESWynik genetyczny • interpretacja
Co oznacza wariant patogenny, VUS i wynik ujemny?
Poradnik o interpretacji wyników genetycznych, ograniczeniach paneli i roli konsultacji genetycznej.
Czytaj artykułPCAD, Lp(a), iProtin i ryzyko sercowo-naczyniowe
Obszar poświęcony hipercholesterolemii rodzinnej, farmakogenetyce statyn, lipoproteinie(a), biosensorom i szybkim oznaczeniom POCT.
FH • LDL • statyny
PCAD – genetyka ryzyka przedwczesnej choroby wieńcowej
Panel łączący rodzinną hipercholesterolemię, metabolizm LDL i farmakogenetykę statyn.
Zobacz PCADRyzyko wrodzone • kardiologia
Lipoproteina(a) – dlaczego warto ją oznaczyć?
Artykuł o Lp(a), ryzyku sercowo-naczyniowym i oznaczeniu na platformie iProtin.
Zobacz Lp(a)Biosensor • platforma POCT
iProtin – biosensoryczna platforma POCT
Artykuły i strona o technologii SH-SAW, oznaczeniach ilościowych i miejscu biosensorów w diagnostyce blisko pacjenta.
Zobacz iProtinNOVAllergy, immunologia pokarmowa i epigenetyczna ocena odporności
Tu zbieramy tematy związane z alergią IgE-zależną, panelami IgG/IgG4, TBNK, NEO i nowoczesną diagnostyką układu odpornościowego.
Alergia IgE-zależna
NOVAllergy sIgE – panelowa diagnostyka alergii
Materiały edukacyjne o badaniach swoistych IgE, panelach wziewnych, pokarmowych i atopowych.
Zobacz NOVAllergyImmunologia pokarmowa
IgG i IgG4 – jak odpowiedzialnie mówić o panelach pokarmowych?
Wpis o różnicy między alergią, ekspozycją, tolerancją i interpretacją kliniczną paneli pokarmowych.
Zobacz IgGTBNK • NEO • DBS
Nova iMune – epigenetyczna ocena subpopulacji odpornościowych
Tematy TBNK, NEO, DBS, niedoborów odporności, monitorowania i zastosowań klinicznych.
Zobacz TBNKTesty FIA, POCT, aparaty i praktyka wdrożeniowa
Obszar dla lekarzy POZ, placówek medycznych i partnerów wdrażających szybkie testy ilościowe oraz diagnostykę blisko pacjenta.
CRP • PCT • NT-proBNP • HbA1c
Testy FIA CE-IVD POCT dla POZ
Treści edukacyjne o ilościowych testach immunofluorescencyjnych i ich miejscu w codziennej praktyce.
Zobacz testy FIAAnalizator • ilościowy POCT
AFR-901 – ilościowy system POCT dla placówek
Materiały o analizatorach, ścieżkach wdrożenia i zastosowaniach w poradniach oraz punktach diagnostycznych.
Zobacz AFR-901Logistyka • próbka • wynik
Jak przygotować materiał do badania?
Praktyczny poradnik: pobranie, transport, stabilność, czas oczekiwania i najczęstsze błędy przedanalityczne.
Czytaj artykułBaza wiedzy jako centrum edukacji medycznej Novazym
Ta strona ma prowadzić użytkownika od edukacji do właściwej decyzji: konsultacji, badania, kontaktu z laboratorium albo zapytania o współpracę. Kolejne wpisy możemy dopisywać modułowo, bez przebudowy całej strony.