Długie i zdrowe życie zaczyna się od Twojego DNA
Ryzyko nowotworów może być zapisane w genach
U części pacjentów zwiększone ryzyko zachorowania na nowotwór wynika z wariantu genetycznego odziedziczonego po jednym z rodziców. Taka predyspozycja może być obecna od urodzenia i mieć znaczenie nie tylko dla pacjenta, ale również dla jego bliskich krewnych.
ONKOprofil nie rozpoznaje choroby nowotworowej. Badanie analizuje geny związane z dziedziczną predyspozycją do nowotworów i może pomóc w świadomym zaplanowaniu profilaktyki oraz konsultacji lekarskiej.
Kiedy warto rozważyć badanie?
- nowotwór wystąpił w rodzinie u kilku osób,
- choroba została rozpoznana w młodym wieku, np. przed 50. rokiem życia,
- w rodzinie występowały nowotwory piersi, jajnika, prostaty, jelita grubego, trzustki lub żołądka,
- u krewnego wykryto znany wariant patogenny.
Co daje wynik ONKOprofil?
Wynik może wskazać, czy pacjent powinien omówić z lekarzem indywidualny plan profilaktyki, wcześniejsze badania kontrolne lub konsultację genetyczną. W przypadku predyspozycji dziedzicznej informacja może być istotna również dla rodziny.
Ważne: wykrycie wariantu genetycznego nie oznacza rozpoznania nowotworu, a brak wariantu patogennego nie wyklucza 100% całkowicie ryzyka zachorowania. Wynik należy interpretować w kontekście wywiadu rodzinnego i przede wszystkim konsultować z lekarzem.
Czy wiesz, że?
Odziedziczenie wariantu patogennego w niektórych genach może znacząco zwiększać ryzyko zachorowania na określone typy nowotworów. W wybranych zespołach dziedzicznej predyspozycji ryzyko to może być bardzo wysokie i sięgać nawet kilkudziesięciu procent w ciągu życia, a w niektórych rzadkich zespołach nawet około 90%. Nie oznacza to jednak, że choroba na pewno wystąpi — wynik badania genetycznego wskazuje predyspozycję, czyli zwiększoną podatność, którą należy interpretować w kontekście wywiadu rodzinnego, wieku, płci i konsultacji lekarskiej.
Wiedza o dziedzicznym ryzyku ma szczególne znaczenie, ponieważ pozwala wcześniej zaplanować profilaktykę. Osoba, u której wykryto istotny wariant genetyczny, może wraz z lekarzem ustalić indywidualny harmonogram badań kontrolnych, rozpocząć diagnostykę wcześniej niż populacja ogólna oraz zwrócić uwagę na nowotwory, które częściej występują w danym zespole predyspozycji. Taka informacja może być ważna również dla bliskich krewnych, ponieważ warianty dziedziczne mogą być przekazywane w rodzinie.
ONKOprofil nie jest badaniem rozpoznającym nowotwór. Jego celem jest ocena, czy w analizowanych genach występują warianty związane z podwyższonym ryzykiem nowotworów dziedzicznych. Wynik może stać się punktem wyjścia do świadomej rozmowy z lekarzem, konsultacji genetycznej oraz przede wszystkim otrzymujesz spersonalizowany plan profilaktyki.
„`
Największą wartością badania nie jest sama informacja o genie, ale plan działania po wyniku
ONKOprofil pozwala spojrzeć na profilaktykę onkologiczną w sposób bardziej indywidualny. Wynik badania może wskazać, czy u pacjenta występuje wariant patogenny lub prawdopodobnie patogenny w genie związanym z dziedziczną predyspozycją do nowotworów. Taka informacja nie oznacza rozpoznania choroby, ale może istotnie zmienić sposób myślenia o kontroli zdrowia.
Największą wartością badania jest możliwość przełożenia wyniku na konkretny plan profilaktyki: jakie narządy należy kontrolować, jakie badania warto rozważyć, od jakiego wieku rozpocząć nadzór, jak często wykonywać kontrole i czy informacja może mieć znaczenie również dla członków rodziny.
Ocena ryzyka osobistego
Wynik pomaga określić, czy pacjent może wymagać innego poziomu czujności onkologicznej niż populacja ogólna.
Ryzyko zależne od wieku
W wielu zespołach dziedzicznej predyspozycji ryzyko nie jest stałe — może narastać wraz z wiekiem i wymagać rozpoczęcia kontroli wcześniej.
Profilaktyka dla rodziny
Jeśli wariant ma charakter dziedziczny, wynik może być ważny również dla dzieci, rodzeństwa i rodziców pacjenta.
Co oznacza wynik z wariantem patogennym?
Wykrycie wariantu patogennego nie oznacza, że pacjent ma nowotwór ani że na pewno zachoruje. Oznacza natomiast, że w analizowanym genie wykryto zmianę, która może zwiększać predyspozycję do określonych typów nowotworów. W praktyce taki wynik powinien być punktem wyjścia do rozmowy z lekarzem, konsultacji genetycznej oraz zaplanowania indywidualnej profilaktyki.
Dlatego w ONKOprofilu szczególne znaczenie ma nie tylko sama identyfikacja wariantu, ale również opis jego możliwego znaczenia klinicznego, wskazanie powiązanych ryzyk nowotworowych oraz rekomendacja dalszego postępowania profilaktycznego.
Plan profilaktyki — najważniejszy element raportu
Największą praktyczną wartością badania jest możliwość stworzenia mapy dalszego postępowania. Taki plan może obejmować wskazanie obszarów szczególnej kontroli, sugerowany kierunek konsultacji oraz badania, które warto omówić z lekarzem.
- wcześniejsze rozpoczęcie badań kontrolnych,
- częstszy nadzór nad narządami szczególnego ryzyka,
- dobór badań obrazowych, endoskopowych lub laboratoryjnych do profilu ryzyka,
- skierowanie do poradni genetycznej lub odpowiedniego specjalisty,
- omówienie wyniku w kontekście historii rodzinnej.
Ryzyko związane z wiekiem
W dziedzicznych predyspozycjach nowotworowych bardzo ważne jest nie tylko pytanie „czy ryzyko jest podwyższone”, ale również „kiedy zaczyna mieć znaczenie kliniczne”. Niektóre zespoły predyspozycji wymagają rozpoczęcia kontroli wcześniej niż standardowe programy populacyjne.
- ryzyko może narastać wraz z wiekiem,
- moment rozpoczęcia badań może zależeć od genu i typu nowotworu,
- duże znaczenie ma wiek zachorowania krewnych,
- profilaktyka powinna być dostosowana do płci, wieku i historii rodzinnej,
- wynik powinien być omówiony z lekarzem w celu dobrania właściwego harmonogramu kontroli.
Od wyniku do działania
Wynik ONKOprofilu powinien być traktowany jako narzędzie do podejmowania decyzji, a nie jako samodzielna diagnoza. Jeśli wykryto wariant patogenny, najważniejsze jest przełożenie tej informacji na praktyczny plan: konsultacje, badania kontrolne, częstotliwość obserwacji i ocenę ryzyka rodzinnego.
Dzięki temu badanie genetyczne może stać się realnym elementem nowoczesnej profilaktyki onkologicznej — pozwala działać wcześniej, bardziej precyzyjnie i z większą świadomością indywidualnego ryzyka.
Ważne: zalecenia profilaktyczne po wykryciu wariantu patogennego powinny być ustalane indywidualnie przez lekarza lub poradnię genetyczną. ONKOprofil nie rozpoznaje choroby nowotworowej, ale może dostarczyć danych istotnych dla planowania kontroli zdrowia i profilaktyki rodzinnej.
„`
Bądź świadomy! Jaką wartość ma profilaktyka po otrzymaniu wyniku ONKOprofil
Ocena ryzyka
Oceni ryzyko odziedziczenia choroby nowotworowej
Profilaktyka
Umożliwi wczesne działania zapobiegawcze
Wczesna diagnoza
Pomoże wykryć raka na wczesnym etapie rozwoju
Wiedza, która może ratować życie
Badanie ONKOprofil ma znaczenie nie tylko u osób zdrowych, które chcą ocenić dziedziczną predyspozycję do nowotworów. Może być również bardzo ważne dla pacjentów, u których choroba nowotworowa została już rozpoznana. Wynik badania genetycznego może pomóc lepiej zrozumieć, czy nowotwór mógł rozwinąć się na podłożu wrodzonej predyspozycji, a nie wyłącznie w wyniku zmian nabytych w ciągu życia.
Taka wiedza ma praktyczne znaczenie. Wykrycie wariantu patogennego może wskazywać na zwiększone ryzyko wystąpienia innych nowotworów u tego samego pacjenta, co pozwala zaplanować bardziej świadomy nadzór, wcześniejsze badania kontrolne i indywidualną profilaktykę. Wynik może być również ważny dla najbliższej rodziny, ponieważ część wariantów dziedzicznych może być przekazywana krewnym.
Znaczenie terapeutyczne: u pacjentów onkologicznych informacja o wariancie genetycznym może wspierać decyzje terapeutyczne. W wybranych sytuacjach klinicznych wykrycie zmian w genach związanych z naprawą DNA, takich jak BRCA1, BRCA2 lub inne geny szlaku rekombinacji homologicznej, może mieć znaczenie przy kwalifikacji do określonych metod leczenia, w tym terapii celowanych, takich jak inhibitory PARP.
Ostateczna decyzja terapeutyczna zawsze należy do lekarza prowadzącego i powinna uwzględniać typ nowotworu, stadium choroby, wynik badania guza, stan kliniczny pacjenta oraz aktualne rekomendacje leczenia.
Ważne: ONKOprofil nie rozpoznaje nowotworu i nie zastępuje diagnostyki onkologicznej. Dostarcza jednak informacji, która może mieć kluczowe znaczenie dla pacjenta, jego rodziny oraz dalszego planu leczenia i profilaktyki.
Dostępny wariant badania
ONKOprofil Dla Niej i dla Niego
2 100,00 złDodaj do koszyka
ONKOprofil dla Niej i dla Niego – badanie zarówno dla mężczyzn jak i kobiet. Badanie jest ukierunkowane na ocenę dziedzicznej predyspozycji do nowotworów istotnych w profilaktyce kobiecej, męskiej i rodzinnej.
Dla całej rodziny
Wynik badania może być niezwykle wartościowy dla krewnych, pomagając im poznać ich własne ryzyko i wdrożyć działania zapobiegawcze.
Jakie typy nowotworów obejmuje badanie ONKOprofil?
ONKOprofil dostępny jest w jednym wariancie badania dla kobiet i mężczyzn (łącznie analizuje się 108 genów). Oba warianty obejmują dziedziczne predyspozycje do nowotworów i zespołów zwiększonego ryzyka nowotworowego, z uwzględnieniem różnic istotnych klinicznie dla kobiet i mężczyzn.
Analiza wariantów genów istotnych u Kobiet
Wariant ukierunkowany na ocenę dziedzicznej predyspozycji do nowotworów szczególnie istotnych w profilaktyce kobiet oraz rodzin z dodatnim wywiadem onkologicznym.
rak jajnika
rak endometrium
rak jelita grubego
rak trzustki
czerniak
Analiza wariantów genów istotnych u Mężczyzn
Wariant ukierunkowany na ocenę dziedzicznej predyspozycji do nowotworów szczególnie istotnych w profilaktyce mężczyzn oraz rodzin z obciążeniem nowotworowym.
rak jąder
rak jelita grubego
rak żołądka
rak trzustki
czerniak
- rak piersi
- rak jajnika
- rak endometrium
- inne zespoły dziedziczne uwzględnione w zakresie panelu
- rak prostaty
- rak jąder
- inne zespoły dziedziczne uwzględnione w zakresie panelu
Wyczerpujące
Do 91 genów w 25 typach nowotworów
Wygodne
Do badania potrzebne jest jedynie 5 ml krwi
Dokładne
Dokładność 93,9% w stosunku do m. alt.
Pobierz przykładowy raport badania
Skontaktuj się z nami — pomożemy umówić badanie ONKOprofil
Badanie ONKOprofil jest dostępne w sieci placówek partnerskich Novazym, w tym w placówkach takich jak TestDNA oraz POLMED. Skontaktuj się z nami, a pomożemy dobrać odpowiedni wariant badania, wyjaśnimy sposób pobrania materiału oraz wskażemy możliwość wykonania badania w placówce partnerskiej.
Odpowiemy na pytania dotyczące zakresu panelu, różnic między wariantem dla kobiet i dla mężczyzn, znaczenia wyniku, czasu realizacji oraz dalszych kroków po otrzymaniu raportu. Naszym celem jest, aby pacjent otrzymał nie tylko wynik badania, ale przede wszystkim praktyczną informację wspierającą świadomą profilaktykę onkologiczną.
Zapraszamy również centra medyczne do kontaktu i współpracy.
Novazym rozwija dostęp do nowoczesnej profilaktyki onkologicznej opartej na diagnostyce molekularnej. Placówki medyczne zainteresowane wdrożeniem badań ONKOprofil oraz współpracą w zakresie edukacji pacjentów, profilaktyki rodzinnej i diagnostyki genetycznej zapraszamy do rozmowy o modelu współpracy.
Skontaktuj się z nami poprzez formularz poniżej.
Wypełnij formularz kontaktowy, a nasz zespół odpowie na pytania, przekaże informacje o dostępności badania w placówkach partnerskich oraz pomoże w ustaleniu dalszych kroków.
Novazym Sp. z o.o. — diagnostyka molekularna, profilaktyka onkologiczna i wdrażanie nowoczesnych badań genetycznych oraz epigenetycznych do praktyki medycznej.