Twój koszyk jest obecnie pusty!
Długie i zdrowe życie zaczyna się od Twojego DNA
Nowotwory dziedziczne – zawsze warto wiedzieć!
Nowotwory dziedziczne to realne i poważne zagrożenie, które dotyczy około 5-10% wszystkich przypadków raka. Osoby, które odziedziczyły mutacje genetyczne, są znacznie bardziej narażone na rozwój choroby nowotworowej w porównaniu do reszty populacji. Genetyczne predyspozycje mogą znacząco zwiększyć ryzyko zachorowania. Dlatego tak istotne jest, aby osoby z obciążeniem rodzinnym badałys woje geny i świadomie dbały o swoje zdrowie.
Czy wiesz, że?
Odziedziczenie mutacji w niektórych genach może zwiększyć Twoje ryzyko zachorowania na nowotwór nawet o 90%
Badania genetyczne: przyszłość profilaktyki onkologicznej
badObecnie możemy skutecznie identyfikować osoby z genetycznymi predyspozycjami do chorób nowotworowych. Dzięki informacjom, które odczytujemy z genów, osoby z grupy wysokiego ryzyka mogą poddawać się regularnym badaniom i podejmować działania zapobiegawcze w celu poprawy zdrowia i jakości życia. Diagnostyka nowotworów we wczesnym stadium daje możliwość podjęcia bardzo szybkiego i skutecznego leczenia.
Ocena ryzyka
Oceni ryzyko odziedziczenia choroby nowotworowej
Profilaktyka
Umożliwi wczesne działania zapobiegawcze
Wczesna diagnoza
Pomoże wykryć raka na wczesnym etapie rozwoju
Wiedza, która ratuje życie: korzyści dla pacjentów
onkologicznych
Dzięki przeprowadzeniu badań genetycznych, osoby już zdiagnozowane z nowotworem mogą zyskać cenną wiedzę na temat przyczyny rozwoju choroby, co pozwala lepiej zrozumieć jej genez ę. Badanie umożliwia także ocenę ryzyka wystąpienia innych nowotworów, co jest kluczowe w zaplanowaniu dalszego leczenia i profilaktyki. Dodatkowo, uzyskane informacje mogą wspierać decyzje dotyczące najbardziej skutecznych metod terapii, np. zastosowania inhibitorów PARP
Dostępne warianty badania
ONKOprofil Dla Niej
2100,00 złDodaj do koszyka
Sentis Hereditary Cancer Panel dla
kobiet – skupia się na 85 genach powiązanych z 24 typami raka, w tym dziedziczny rak piersi,j ajnika, jelita grubego, żołądka, nerek i innych
Dla całej rodziny
Wynik badania może być niezwykle wartościowy dla krewnych, pomagając im poznać ich własne ryzyko i wdrożyć działania zapobiegawcze.
Badanie ONKOprofil. Badamy do 91 genów związanych z 25 rodzajami nowotworów dziedzicznych
Nasze badanie w kierunku dziedziczenia nowotworów techniką sekwencjonowania NGS umożliwia identyfikowanie mutacji genów, które zwiększają prawdopodobieństwo zachorowania, co z kolei pozwala na wdrożenie odpowiednich strategii prewencyjnych oraz lepsze dopasowanie terapii do ich indywidualnych potrzeb. Wszystkie patogeniczne zmiany potwierdzamy dodatkową techniką sekwencjonowania – Sanger co wpisuje się w standardy światowe które wyznaczone zostały przez rekomendacje towarzystw ACMG i ASCO.
Wyczerpujące
Do 91 genów w 25 typach nowotworów
Wygodne
Do badania potrzebne jest jedynie 5 ml krwi
Dokładne
Dokładność 93,9% w stosunku do m. alt.
Pobierz przykładowy raport badania
Sprawdź Dostępność Placówki Partnerskiej
Przed dokonaniem zakupu badania, zalecamy upewnienie się, czy w Twojej okolicy znajduje się placówka partnerska, w której możliwe będzie wykonanie pobrania krwi. Dostępność placówek możesz zweryfikować, kontaktując się z nami lub korzystając z dostępnych narzędzi wyszukiwania punktów pobrań. Zapewnienie bliskiego dostępu do placówki partnerskiej ułatwi sprawne przeprowadzenie badania.
cMasz pytania dotyczące badania?
Skontaktuj się z nami – chętnie Ci pomożemy!