NOVAZYM — NTHL1 / Księga genów ONKOprofil

Baza wiedzy
NTHL1 jest przykładem genu, w którym podobny fenotyp jelitowy może być tylko częścią szerszego zespołu predyspozycji nowotworowej. Bialleliczne warianty NTHL1 są związane z polipowatością i CRC, ale również z ryzykiem raka piersi i innych nowotworów.
Księga genów ONKOprofil · dla pacjenta i bliskich · gen 6/108

NTHL1 — zespół predyspozycji nowotworowej, polipowatość i ryzyko wielu nowotworów

NTHL1 jest genem naprawy DNA. Bialleliczne warianty patogenne — dotyczące obu kopii genu — powodują autosomalnie recesywny zespół predyspozycji nowotworowej obejmujący polipowatość i raka jelita grubego, a także zwiększone ryzyko raka piersi i innych nowotworów.

NTHL1 tumor syndromeNTHL1-associated polyposisDziedziczenie ARClinGen: Definitive

Informacje redakcyjne i podstawa merytoryczna

OpracowanieZespół merytoryczny Novazym
RedakcjaAdam Burzyński
Pierwsza publikacja02.10.2026
Poziom treściDla pacjenta i bliskich
Relacja gen–chorobaBialleliczny NTHL1 ↔ zespół predyspozycji nowotworowej
Status dowodówClinGen: Definitive
DziedziczenieAutosomalne recesywne
SeriaKsięga genów ONKOprofil · 6/108
Podstawa źródłowa: ClinGen Hereditary Cancer GCEP oraz GeneReviews z aktualizacją z 20.03.2025. Dla NTHL1 nie ma obecnie jednego dedykowanego, powszechnie przyjętego międzynarodowego standardu nadzoru — plan opieki powinien być indywidualizowany.

NTHL1 — najważniejsze informacje w 30 sekund

Najważniejszy jest układ bialleliczny. Zespół NTHL1 powstaje, gdy patogenne warianty dotyczą obu kopii genu. Pojedynczy wariant NTHL1 nie jest równoznaczny z tym zespołem.

StatusDefinitive — ClinGen
MechanizmBase excision repair
DziedziczenieAutosomalne recesywne
Główne obszaryJelito grube · pierś · endometrium

Najważniejsze zdanie dla pacjenta

Bialleliczny NTHL1 nie oznacza, że nowotwór już istnieje. Oznacza dziedziczną predyspozycję, w której odpowiednio dobrany nadzór może umożliwić wcześniejsze wykrywanie zmian.

Co robi gen NTHL1?

NTHL1 koduje glikozylazę DNA działającą w szlaku base excision repair (BER). Białko rozpoznaje i usuwa określone uszkodzone zasady DNA, zwłaszcza powstające w wyniku stresu oksydacyjnego.

Gdy obie kopie genu nie działają prawidłowo, komórki mogą stopniowo gromadzić mutacje somatyczne. Z czasem zwiększa to prawdopodobieństwo powstawania nowotworów w różnych tkankach.

Naprawa DNA

NTHL1 usuwa uszkodzone pirymidyny i inicjuje naprawę przez wycinanie zasad.

BER

Base excision repair jest jednym z podstawowych mechanizmów naprawy niewielkich uszkodzeń chemicznych DNA.

Akumulacja mutacji

Przy utracie obu kopii genu mutacje mogą gromadzić się w charakterystycznym wzorcu molekularnym.

NTHL1 tumor syndrome — więcej niż polipowatość jelita

ClinGen klasyfikuje relację NTHL1 z autosomalnie recesywnym NTHL1-deficiency tumor predisposition syndrome jako Definitive. GeneReviews opisuje zespół jako predyspozycję obejmującą polipowatość i raka jelita grubego, raka piersi oraz inne nowotwory.

Jelito grube

Polipy mogą być gruczolakowe, hiperplastyczne lub siedzące ząbkowane. Liczba zmian jest bardzo zmienna.

Pierś

Rak piersi należy do najlepiej opisanych nowotworów pozajelitowych u kobiet z biallelicznym NTHL1.

Endometrium

Rak endometrium jest powtarzalnie raportowany jako część szerszego fenotypu zespołu.

Dwunastnica

Opisywano również polipowatość dwunastnicy, dlatego w nadzorze uwzględnia się górny odcinek przewodu pokarmowego.

Istotna różnica względem MUTYH: oba geny działają w BER i oba mogą dawać recesywną polipowatość, ale NTHL1 ma bardziej wyraźny fenotyp wielonarządowy.

Jeden wariant NTHL1 i dwa warianty NTHL1 oznaczają co innego

Dwa warianty P/LP — bialleliczny NTHL1

Jeżeli patogenne warianty obejmują obie kopie genu i znajdują się in trans, mogą stanowić molekularną podstawę NTHL1 tumor syndrome.

Jeden wariant P/LP — heterozygota

Pojedynczy wariant NTHL1 nie jest równoznaczny z zespołem. Aktualny GeneReviews nie wskazuje na zwiększone ryzyko raka jelita grubego u heterozygot; niewielki wzrost ryzyka raka piersi pozostaje obszarem dalszych badań.

Przy dwóch wariantach ważna jest faza. Typowy mechanizm recesywny wymaga, aby warianty dotyczyły dwóch różnych kopii genu — in trans.

Jakie nowotwory są związane z biallelicznym NTHL1?

Najlepiej udokumentowane są polipowatość i rak jelita grubego oraz zwiększone ryzyko raka piersi. Opisywano także raka endometrium i inne nowotwory. Ze względu na rzadkość zespołu dokładne ryzyka dla wielu lokalizacji nadal pozostają niepewne.

Rak jelita grubego

Ryzyko jest wysokie, szczególnie bez odpowiednio wczesnego nadzoru. CRC może wystąpić również przy mniej nasilonej polipowatości.

Rak piersi

GeneReviews traktuje raka piersi jako jeden z głównych elementów zespołu i proponuje dedykowany nadzór u kobiet.

Rak endometrium

Powtarzalnie raportowany; w części ośrodków rozważa się nadzór ginekologiczny od około 40. roku życia.

Inne nowotwory

Opisywano m.in. nowotwory pęcherza, oponiaki, wybrane guzy mózgu, nowotwory skóry, głowy i szyi oraz hematologiczne.

Nie każda lokalizacja ma taką samą siłę dowodów. W NTHL1 należy odróżniać dobrze udokumentowany rdzeń zespołu od rzadszych obserwacji pochodzących z niewielkich kohort.

Jak dziedziczony jest zespół NTHL1?

NTHL1 tumor syndrome jest dziedziczony autosomalnie recesywnie. Osoba z zespołem najczęściej odziedziczyła po jednym patogennym wariancie od każdego z rodziców.

25%
Jeżeli oboje rodzice są heterozygotami, każde dziecko ma 25% prawdopodobieństwa biallelicznego genotypu.
50%
50% prawdopodobieństwa dotyczy nosicielstwa jednego wariantu. Takie dziecko nie ma klasycznego zespołu NTHL1.
25%
25% prawdopodobieństwa oznacza brak odziedziczenia obu analizowanych rodzinnych wariantów.
Drzewo rodzinne może być nieoczywiste. Rodzice mogą być zdrowymi nosicielami, a bialleliczny zespół może występować u rodzeństwa.

Co oznacza P, LP albo VUS w NTHL1?

P — pathogenic

Wariant patogenny. Dla zespołu NTHL1 kluczowe jest ustalenie statusu drugiej kopii genu.

LP — likely pathogenic

Wariant prawdopodobnie patogenny. W odpowiednim układzie biallelicznym może współtworzyć molekularne rozpoznanie zespołu.

VUS — uncertain significance

Wariant o niepewnym znaczeniu. VUS nie powinien samodzielnie stanowić podstawy do rozpoznania, operacji profilaktycznej ani badań kaskadowych zdrowych krewnych.

Cecha szczególna NTHL1: sygnatura mutacyjna SBS30

Nowotwory powstające w warunkach utraty funkcji obu kopii NTHL1 mogą wykazywać charakterystyczny wzorzec mutacji somatycznych określany jako COSMIC Signature SBS30.

Co to jest?

Statystyczny wzorzec rodzajów mutacji obecnych w DNA guza, mogący wskazywać na określony mechanizm uszkodzenia lub naprawy DNA.

Dlaczego jest ciekawy?

Może wspierać biologiczną interpretację defektu NTHL1 i łączyć wynik germinalny z obrazem molekularnym guza.

Czego nie zastępuje?

Sama sygnatura nowotworu nie zastępuje badania germinalnego ani konsultacji genetycznej.

Nadzór — aktualny stan wiedzy

GeneReviews zaktualizowany w 2025 r. podkreśla, że nie opublikowano jeszcze dedykowanych formalnych wytycznych praktyki klinicznej dla NTHL1 tumor syndrome. Poniższe propozycje są rekomendacjami eksperckimi autorów GeneReviews i wymagają indywidualizacji.

od 18–20 latKolonoskopia

Co około 2 lata u osób z biallelicznym NTHL1; częściej zależnie od liczby polipów.

od 25 latGastroduodenoskopia

Co najmniej co 5 lat według propozycji GeneReviews.

kobiety 30–60 latMRI piersi

Coroczne badanie MRI według GeneReviews.

kobiety od 40 latMammografia

Corocznie 40–50 lat, następnie co 2 lata do 75 lat według GeneReviews.

kobiety 40–60 latEndometrium

USG przezpochwowe i biopsję endometrium co 2 lata można rozważać zależnie od lokalnych zaleceń.

objawy neurologiczneMRI mózgu

Obrazowanie w przypadku objawów sugerujących oponiaka; nie jako uniwersalny rutynowy program.

Uwaga na różnice między źródłami. Ze względu na rzadkość NTHL1 różne dokumenty mogą proponować nieco odmienne momenty rozpoczęcia nadzoru. Plan powinien być ustalany indywidualnie przez lekarza genetyka i właściwych specjalistów.

Co z osobą mającą tylko jeden wariant NTHL1?

Aktualny GeneReviews podaje, że nie ma dowodów na zwiększone ryzyko raka jelita grubego u heterozygot NTHL1. Opisywano niewielkie zwiększenie ryzyka raka piersi, ale nie ma obecnie specyficznych zaleceń przesiewowych dla wszystkich heterozygot wyłącznie z powodu pojedynczego wariantu.

Interpretacja zależy od kontekstu. U heterozygot dalszy nadzór powinien opierać się na programach populacyjnych i indywidualnym wywiadzie rodzinnym.

NTHL1 w badaniu ONKOprofil Novazym

NTHL1 znajduje się w panelu ONKOprofil obejmującym 108 genów dziedzicznej predyspozycji nowotworowej. Podejście panelowe jest szczególnie uzasadnione w polipowatości, ponieważ podobny fenotyp może wynikać z APC, MUTYH, NTHL1, POLE, POLD1, MSH3 i innych genów.

108 genów

Jedna analiza umożliwia równoległe różnicowanie wielu dziedzicznych zespołów nowotworowych.

Bialleliczność ma znaczenie

W NTHL1 trzeba ocenić obie kopie genu i fazę wariantów, jeśli wykryto dwie zmiany.

Fenotyp wielonarządowy

Interpretacja obejmuje nie tylko jelito grube, ale też historię raka piersi, endometrium i innych nowotworów.

Wynik powinien być omówiony z lekarzem genetykiem. Ma to szczególne znaczenie przy biallelicznych wariantach oraz planowaniu badań krewnych.

Najczęstsze pytania o NTHL1

Czy jeden patogenny wariant NTHL1 oznacza zespół NTHL1?

Nie. Ugruntowany związek z zespołem predyspozycji nowotworowej dotyczy przede wszystkim biallelicznych wariantów P/LP.

Czy NTHL1 to tylko gen polipowatości jelita grubego?

Nie. Zespół NTHL1 jest wielonarządowy. Oprócz polipowatości i CRC dobrze udokumentowano związek z rakiem piersi, a opisywano również raka endometrium i inne nowotwory.

Czy NTHL1 może przypominać MUTYH?

Tak. Oba geny należą do szlaku BER i oba mogą powodować recesywną polipowatość, ale NTHL1 ma bardziej wyraźny fenotyp wielonarządowy.

Czy VUS w NTHL1 jest podstawą do rozszerzonego nadzoru?

Nie samodzielnie. VUS nie powinien być traktowany jak wariant P/LP.

Czy heterozygota NTHL1 wymaga nadzoru jak w zespole NTHL1?

Nie z powodu samego pojedynczego wariantu. Aktualne dane nie wskazują na zwiększone ryzyko CRC u heterozygot.

Słownik terminów używanych w artykule i raporcie

NTHL1
Gen kodujący glikozylazę DNA uczestniczącą w naprawie przez wycinanie zasad.
NTHL1 tumor syndrome
Autosomalnie recesywny zespół predyspozycji nowotworowej związany z bialleliczną utratą funkcji NTHL1.
BER
Base Excision Repair — mechanizm naprawy uszkodzonych zasad DNA.
Bialleliczny
Dotyczący obu kopii genu.
Heterozygota
Osoba z wariantem obecnym w jednej z dwóch kopii genu.
In trans
Dwa warianty znajdują się na dwóch różnych kopiach genu.
In cis
Dwa warianty znajdują się na tej samej kopii genu.
SBS30
Sygnatura mutacyjna charakterystyczna dla defektu biallelicznego NTHL1.
CRC
Colorectal cancer — rak jelita grubego.
OGD
Gastroduodenoskopia — endoskopia górnego odcinka przewodu pokarmowego.
P / LP
Pathogenic / likely pathogenic.
VUS
Variant of Uncertain Significance — wariant o niepewnym znaczeniu klinicznym.
Penetracja
Prawdopodobieństwo ujawnienia się fenotypu u osoby z genotypem predysponującym.
Badanie kaskadowe
Ukierunkowane badanie krewnych po identyfikacji rodzinnego wariantu lub wariantów P/LP.

NTHL1 pokazuje, że podobna polipowatość może mieć zupełnie inne konsekwencje genetyczne

Bialleliczny wynik NTHL1 może wpływać nie tylko na nadzór jelita grubego, ale także na ocenę innych narządów i strategię badań rodzinnych.

Historia aktualizacji

02.10.2026 — pierwsza publikacja artykułu NTHL1 w serii „Księga genów ONKOprofil”. Uwzględniono klasyfikację ClinGen „Definitive” oraz GeneReviews z aktualizacją z 20.03.2025.

Źródła i piśmiennictwo

  1. ClinGen Hereditary Cancer GCEP. NTHL1 — NTHL1-deficiency tumor predisposition syndrome: Definitive, autosomal recessive. ClinGen.
  2. De Voer RM, Nielsen M, Gao W, Kuiper RP, Hoogerbrugge N. NTHL1 Tumor Syndrome. GeneReviews®. Updated 20.03.2025. NCBI Bookshelf.
  3. Weren RDA i wsp. A germline homozygous mutation in the base-excision repair gene NTHL1 causes adenomatous polyposis and colorectal cancer. Nat Genet. 2015;47:668–671. PMID: 25938944.
  4. Grolleman JE i wsp. Mutational signature analysis reveals NTHL1 deficiency to cause a multi-tumor phenotype. Cancer Cell. 2019. PMID: 30753826.
  5. ClinGen. NTHL1 gene curation summary. Gene curation.

Ważne zastrzeżenie

Treść ma charakter edukacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej ani konsultacji z lekarzem genetykiem. Dla NTHL1 nie istnieje jeden powszechnie przyjęty, dedykowany międzynarodowy schemat nadzoru. Zakres i częstość badań powinny być indywidualizowane na podstawie genotypu, fenotypu, historii rodzinnej i aktualnych zaleceń. Wariant VUS nie powinien samodzielnie stanowić podstawy do decyzji profilaktycznych lub terapeutycznych.

👍
Baza wiedzy Novazym

Czy ten artykuł był dla Ciebie pomocny?

Twoja opinia pomaga nam rozwijać Bazę wiedzy Novazym i przygotowywać materiały odpowiadające na realne pytania pacjentów i specjalistów.

0 odsłon 0 pomocnych ocen
0
Twój koszyk
Twój koszyk jest pustyWróć do sklepu